Hnattrænar læknisfræðiupplýsingar
Hnattræn síða Novavax yfir COVID-19 bóluefni

Leggja fram kvörtun um gæði lyfs

Þessi síða er ætluð íbúum Czech Republic. Ef þú býrð í öðru landi skaltu fara aftur í landsval og velja landið þitt.

Kvörtun yfir lyfi getur tengst líkamlegu vandamáli með lyf og/eða umbúðir þess (þ.á m. merkimiða og fylgiseðla). Kvartanir um gæði lyfs geta m.a. snúist um vandamál með auðkenningu, afhendingu, dreifingu, gæði, áreiðanleika, öryggi, áhrif eða virkni lyfsins.

Ef þú ert með kvörtun yfir gæðum lyfs í tengslum við líkamlegt vandamál með Novavax-lyf eða umbúðir þess, skaltu leggja kvörtunina fram með ANNARRI aðferðinni:

Valmöguleiki 1: Fylltu út og sendu inn kvörtunareyðublað um gæði lyfs hér að neðan.

Valmöguleiki 2: Hringdu í +420 228 880 267 milli 09:00-17:00.

EKKI er ætlast til að þetta eyðublað sé notað til biðja um læknisfræðiupplýsingar og/eða tilkynna aukaverkun. Þú getur nálgast þá tvo kafla með tenglunum neðst á þessari síðu.

Tengslaupplýsingar þínar

Nauðsynlegt er að fylla í alla stjörnumerkta (*) reiti.
Megum við hafa samband við þig ef við erum með frekari spurningar?
Æskilegt svar. Veldu allt sem við á.
Símanúmer
Fax
Ert þú heilbrigðisstarfsmaður?
Heilbrigðisstarfsstétt

Upplýsingar um lyf

Tegund pakkningar

Lotunúmer er að finna á hettuglasi lyfsins eins og sýnt er og er 5‒6 bók- og/eða tölustafir að lengd.

lyfjaglas

Upplýsingar um útgáfu lyfs

Er sýnið tiltækt svo hægt sé að skila því?
Ef sýnið er tiltækt skaltu vinsamlegast geyma það í 21 dag frá deginum í dag að telja. Novavax kann að óska eftir sýninu í skyni rannsóknar okkar.
Vinsamlegast gefðu upp upplýsingar eins og:
- Lýsingu á þeim aðstæðum sem leiddu til þess að gallinn á lyfinu kom í ljós
- Hversu lengi hefurðu tekið eftir vandamálinu með lyfið?
- Ef mistök í notkun eða mistök notanda tengist kvörtuninni um gæði lyfs
Maximum 3 files.
20 MB limit.
Leyfðar skráartegundir: gif, jpg, jpeg, png, pdf.

Novavax virðir og viðurkennir upplýsingafriðhelgi þína. Upplýsingarnar sem þú gefur upp verða notaðar til að vinna úr kvörtun þinni um gæði lyfs. Þeim kann að vera deilt með hlutdeildarfélögum og samstarfsaðilum. Upplýsingar þínar verða meðhöndlaðar í samræmi við persónuverndarstefnu Novavax.

Þú átt einnig kost á að:

Biðja um læknisfræðiupplýsingar sem heilbrigðisstarfsmaður

Ertu með læknisfræðilega eða vísindalega spurningu um lyf frá Novavax? Hafðu samband við sérfræðinga Novavax í læknisfræðiupplýsingum sem munu gefa nýjustu sérsniðnar og óvilhallar læknisfræðiupplýsingar, byggðar á gögnum. 

Heilbrigðisstarfsmenn geta beðið um læknisfræðiupplýsingar með EINUM af eftirfarandi háttum:

Valmöguleiki 1: Fylltu út og sendu inn beiðnareyðublað fyrir læknisfræðiupplýsingar með því að smella á hnappinn að neðan.

Biðja um læknisfræðiupplýsingar

Valmöguleiki 2: Hringið í +420 228 880 267 milli 09:00-17:00.

Biðja um læknisfræðiupplýsingar sem neytandi

Novavax getur ekki gefið læknisráð um heilsufar þitt. Hafðu samband við lækninn þinn, hjúkrunarfræðing eða annan viðkomandi heilbrigðisstarfsmann, sem er í bestri aðstöðu til að ráðleggja þér um það hvernig tiltekin meðferð hentar þér, þar sem þeir hafa aðgang að sjúkrasögu þinni, sem og upplýsingum um öll lyf.

Til að spyrja Læknisfræðiupplýsingar Novavax spurningar um Novavax-lyf skaltu hringja í
+420 228 880 267 milli 09:00-17:00.

Tilkynna aukaverkun

If you are concerned about an adverse event, it should be reported to the State Institute for Drug Control (SUKL) at http://www.sukl.cz.

Alternatively, adverse events of serious concern in association with a Novavax product can be reported to Novavax Pharmacovigilance at +420 228 880 267 or via the Novavax Adverse Event Reporting Form.